İkiz gebelikte (hamilelikte) doğum öncesi genetik testi
Bebeklerin aynı rahimi paylaşmaları bir bebeğin DNA'sını etkilemez ve Down sendromu gibi genetik bozukluk riskini artırmaz.Eğer birden çok bebek taşıyorsanız,her bir bebek birbirinden özgürdür ve sadece kendi genetik anormalik riskleri ile karşı karşıyadır.Fakat birden fazla bebek taşıdığınızda her bebek kendi genetik riski ile karşı karşıya olduğu için bir bütün olarak düşündüğümüzde hamileliğiniz büyük bir risk içindedir diyebiliriz.
Bir bebeğin kromozomlarında herhangi bir problem olmazsa bile,ikizler veya üçüzler tekli bebeklere göre beyin,kalp,karaciğer,sidik torbası kusurlarına yakalanma riskleri daha fazladır.Ayrıca çoğul gebeliklerde bebeklerin serebral palsi ile doğma ihtimalleri yüksektir.Bir milyondan fazla kişi üzerinde yapılan çalışmaya göre ikizlerin serebral palsi'ye yakalanma riskleri tekli bebeklerin dört katıdır.
Son yapılan bir çalışmaya göre her doğan 1000 ikizden 35'inde doğum kusuru bulunmuştur.Fakat tekli bebeklerde bu 25'tir(her 1000 bebekten).
Doğum öncesi tarama testleri yardımıyla bebeklerinizin kromozom anormalliklerini ve bazı doğu kusurlarını ölçebilirsiniz.İkizler taşıyan kadınlar tek bebek taşıyan kadınların yaptırdığı bütün testleri yaptırabilirler,ama sonuç çok doğru olmayabilir.Üçüzlere sahip kadınlar sadece ense kalınlığı taramasından geçebilirler.İlk üç ayda eğer bebeklerinizden birisinde veya birden fazlasından boyun kısmında ekstra sıvı birikmesi varsa ultrason size bunu söyler.Bu Down sendromun potansiyel belirtilerinden bir tanesidir.
Amniyosentez ve koryon villüs örneklenmesi(CVS) kromozom anormallikleri ve diğer bozuklukları teşhis etmek için kullanılır.CVS testi genelikle erken hamilelikte 10-13.haftalarda,amniyosentez testi ise 16-22.haftalarda yapılır.Bu testler Down sendromu ve diğer genetik problemler için yapılır.Eğer anne çoğul bebeklere sahipse bu testler bebeklerin tek yumurta ikizi mi,çift yumurta ikizi mi tespit edebilir.
Eğer birden fazla bebek taşıyorsanız amniyosentez ve CVS testleri sizi yanıltabilir.Bebekleriniz bir amniyotik kese paylaşmadığı sürece,teknisyen her bir bebeğinizden örnek alırken çok dikkatli olmalı ve bunları birbirine karıştırmamalıdır.Aynı amniyotik keseyi paylaşan bebekler aynı DNA'ya sahiptir,bunun için örnekler karıştırılsa da bir şey olmaz.Eğer birden fazla bebek taşıyorsanız bazen her bebekten örnek almak mümkün olmayabilir.
Bu testlerden düşük yapma riski çok bebek taşıdığınızda biraz daha yüksektir.Örneğin,amniyosentez testinden sonra yaklaşık ikizlerin %3'ünde düşük olmaktadır.Bu da tek bebeklerin 5 katı demektir.Düşük yapma oranı CVS testinden sonra %4'de çıkabilir.Deneyimli bir teknisyen olursa risk azalabilir.Herhangi bir prosedüre başvurmadan önce doktorunuzla bu testlerin faydalarını ve risklerini tartışın.
